Badania genetyczne kotów
HCM DNA
HCM DNA to test genetyczny w kierunku określonego, zależnego od rasy wariantu związanego z kardiomiopatią przerostową, która dotyczy mięśnia sercowego. Znane warianty MYBPC3 badane u Maine Coonów i Ragdolli dziedziczą się autosomalnie dominująco z niepełną penetracją. Wynik N/N oznacza, że badanego wariantu nie wykryto; wynik z jedną lub dwiema kopiami wariantu oznacza jego wykrycie, ale sam test nie rozstrzyga, czy i jak zmiana ujawni się klinicznie. Hodowca wykorzystuje wynik do świadomego planowania skojarzeń, pamiętając, że test jednego wariantu nie wyklucza innych przyczyn HCM.
Koty z tym badaniem
SMA
SMA to test genetyczny w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni, zaburzenia dotyczącego neuronów ruchowych rdzenia kręgowego i mięśni. Wariant dziedziczy się autosomalnie recesywnie: N/N oznacza brak badanego wariantu, N/K jedną kopię i nosicielstwo, a K/K dwie kopie wariantu. Hodowca wykorzystuje wynik, aby nie łączyć ze sobą dwóch nosicieli badanego wariantu.
Koty z tym badaniem
PKDef
PKDef to test genetyczny w kierunku niedoboru kinazy pirogronianowej, enzymu ważnego dla prawidłowego funkcjonowania czerwonych krwinek. Wariant dziedziczy się autosomalnie recesywnie: N/N oznacza brak badanego wariantu, N/K jedną kopię i nosicielstwo, a K/K dwie kopie wariantu. Hodowca wykorzystuje wynik, aby nie planować skojarzenia dwóch nosicieli.
Koty z tym badaniem
Faktor XI
Faktor XI (F11) to test genetyczny w kierunku niedoboru czynnika XI, białka uczestniczącego w wewnętrznej drodze krzepnięcia krwi. Wariant opisany u Maine Coonów dziedziczy się autosomalnie recesywnie: N/N oznacza brak badanego wariantu, N/K jedną kopię i nosicielstwo, a K/K dwie kopie wariantu. Hodowca wykorzystuje wynik, aby ograniczać przekazywanie wariantu i nie łączyć dwóch nosicieli.
Koty z tym badaniem
Brak publicznych stron kotów z tym wpisem.