Jeśli jesteś zainteresowany kotkiem prosimy o kontakt telefoniczny - 509844763.

Oto kilka wskazówek, które zaoszczędzą Twój czas.

Nasze kotki opuszczają dom:

w wieku ok 16 tygodni po zabiegu kastracji
zdrowe po badaniu lek. wet.
z kompletem szczepień + FeLV + Chlamydia
odrobaczone
z rodowodem FPL
z wyprawką
zaczipowane
z książeczką zdrowia

FIV i FeLV to dwa poważne wirusowe choroby układu odpornościowego kotów. FIV (Feline Immunodeficiency Virus) jest wirusem niedoboru immunologicznego, podobnym do ludzkiego HIV, który osłabia odporność kota, ale nie przenosi się na ludzi. FeLV (Feline Leukemia Virus) to wirus białaczki, który może prowadzić do rozwoju nowotworów i innych chorób, również nie zagraża ludziom. W obu przypadkach zakażenie następuje głównie przez kontakt z wydzielinami (śliną, krwią, moczem, kałem) lub podczas ugryzień i walki między kotami. Szybkie testy weterynaryjne są dostępne do wykrywania obu wirusów w jednej próbce krwi.

Grupy krwi genetycznie. Genotyp: N/N. Badany kot jest homozygotą względem allelu N i nie niesie wykrytych do tej pory wariantów genetycznych skorelowanych z serologiczną grupą krwi B i AB (C). Test wykrywa trzy warianty genetyczne (268T>A, 179G>T, 1322delT) dla alleli b i jeden wariant dla c (364C>T). Szereg alleli: N>c>b
Zgodnie z obecnym stanem wiedzy koty z genotypem N/N mogą posiadać serologiczną grupę krwi „A” lub (w rzadkich przypadkach) „AB”.

SMA – Rdzeniowy zanik mięśni. Genotyp: N/N (wolny). Badany kot posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym i nie jest nosicielem mutacji w genie LIX1-LNPEP
odpowiedzialnej za SMA. Typ dziedziczenia: autosomalny recesywny.

PKDef – Niedobór kinazy pirogronianowej. Genotyp: N/N (wolny)
Interpretacja: Badany kot nie jest nosicielem mutacji w genie PKLR, która jak się uważa, jest odpowiedzialna za niedobór kinazy pirogronianowej (PK). Typ dziedziczenia: autosomalny recesywny.

Badany kot jest homozygotą pod względem prawidłowego genu i nie jest nosicielem mutacji w genie MYBPC3 (A31P), która jest odpowiedzialna za występowanie kardiomiopatii przerostowej (HCM). Typ dziedziczenia: autosomalny dominujący